GMP+ (Good Manufacturing Practice) bezieht sich auf internationale Richtlinien und Standards für die Qualitätssicherung in der Herstellung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Wirkstoffen.

Unternehmen in Deutschland, die GMP-zertifiziert sind, erfüllen definierte Anforderungen an Herstellungsprozesse, Hygiene, Dokumentation, Qualitätskontrolle, Rückverfolgbarkeit und Risikomanagement, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität ihrer Produkte zu gewährleisten.

Die Zertifizierung ist besonders wichtig für Pharmahersteller, Wirkstoffproduzenten, Auftragshersteller und Laborbetriebe und steht für geprüfte Produktionsqualität, gesetzliche Konformität sowie den Schutz von Patienten und Verbrauchern.